一家人，大伯60歲時得了尿毒癥，爸爸也在60多歲患上尿毒癥，現在兒子又被查出腎功能不全
每年2月的最后一天是國際罕見病日
優生優育是我國一直提倡的一項基本政策，是提高人口素質的重要手段。每個家庭、每位父母都希望自己的孩子能夠健康成長
第一次來佳音醫院就診的王女士，在三樓超聲科分診臺反復詢問接待的工作人員，“我是來做檢查準備要寶寶的
大多數孕晚期的孕媽們，在日常超聲檢查中經常會詢問醫生
在佳音醫院B超室里，經常會有孕媽媽憂心忡忡地問：“醫生，我羊水夠不夠呀？”
孕6周-7周，確定是否宮內妊娠，是否有胎心、胎芽
近期不少孕媽媽提出疑問，在預約四維彩超時醫生會建議同時預約胎兒心臟彩超
無創DNA產前檢測十問十答,無創DNA產前檢測是個啥？
孕期產檢時很多孕媽媽們都很期待四維彩超，很想把握住和寶寶“初次見面”的機會?？捎械膵寢屖屡c愿違
近期，在佳音醫院孕媽交流群里，經常能看到這樣的對話。大家所說的“無創”和“無創PLUS”
最近傳來了越來越多的好消息，很多孕媽媽紛紛走出家門，合理安排產檢時間，為寶寶的順利出生做準備
從初次確認“好孕”的驚喜，不知不覺間胎寶寶已經在媽媽肚子里與媽媽朝夕相處了五個多月
為了自身和胎兒的健康，準媽媽從懷孕到分娩，需要做各種各樣的孕期檢查，以便及時診治異常情況
疫情居家期間很多孕媽媽都擔心無法按時產檢，尤其害怕錯過和寶寶第一次見面的機會——四維彩超
居家期間，很多姐妹也收到了驚喜的禮物——發現自己懷孕了！對于早已盼著當媽媽的她們來說
當媽不易，從懷上寶寶那刻起，就時刻擔心寶寶的安危。但是現在因為疫情原因，許多準媽媽的產檢計劃被打亂，不免有些焦慮恐慌
生育一個健康的寶寶是每一個家庭的心愿，但是在我國，每年有80至120萬個有出生缺陷的胎兒誕生。
卡塔爾世界杯開幕式在海灣球場舉行。開幕式上一位“半身小伙”用雙手支撐著身體行走，在場地從容發言，他的出現贏得全場歡呼，震撼了無數人，他是誰？
現在，越來越多的孕媽媽知道“無創DNA篩查，準確率比唐篩高，沒風險”，所以很多孕媽媽愿意直接選擇無創DNA篩查。
疫情居家期間，小兩口你儂我儂，情到深處，那個本不在計劃內的孩子不打一聲招呼，就悄然而至
特殊時期，很多孕媽媽居家很焦慮——好多產前診斷的項目還沒做，錯過了會不會有什么影響？我應該在什么時候做哪些檢查？
四維彩超在孕20至24周均可進行檢查，最佳的檢查時間為孕周22周，因為這個時期的胎兒大小適中
疫情居家近三個月，不少夫妻遇到了“甜蜜的煩惱”——意外懷孕
妊娠期高血壓疾病在全球范圍內導致每年死亡近50,000人，在中國發病率約為10-20%
一位通過輔助生殖技術成功受孕的客戶手握B超申請單準備進行第一次孕檢
每個寶寶都是一名落入凡間的天使，他們承載著家庭的希望，寄托著祖國的未來
孕育一個健康、聰明的寶寶,是每個家庭的殷切期望,自懷孕之日起寶寶的健康
你們的“孕期小導游”又來啦，上次給大家講解了孕6周的超聲報告單，這次再帶大家學習一些新知識——孕11周至13周+6超聲報告單解讀。
“唐氏綜合征患者”也稱為“唐寶寶”，是最常見的新生兒染色體疾病之一
孕育一個新生命，媽媽們都是滿懷期待又小心翼翼，就像過五關斬六將
有很多寶媽都很好奇，為什么做四維彩超這么麻煩？還要不停地走
2022年8月7日是第五個“國際SMA關愛日”，為提升社會公眾對SMA這一罕見疾病的了解
每20個出生的孩子中，就有1個可能患有出生缺陷
地貧防控，從婚前孕前開始，請準備做父母的你認真做好孕前準備，讓你的孩子遠離“地中海貧血”。
人類有46條23對染色體，包含了調控胎兒發育的全部遺傳信息，多一條、少一條或者染色體基因片段的些許改變，都會造成胎兒的發育缺陷，嚴重的會直接導致流產。
每年的4月17日為“世界血友病日”。為了紀念世界血友病聯盟發起人——加拿大籍的法蘭克·舒納波先生(Mr.Frank Schnabel ) 對于血友病患者的貢獻
能夠順利生育一個健康可愛的寶寶，相信是每對備孕小夫妻的心愿！但總有些時候會“事與愿違”，琪琪（化名）兩口子就遭遇了這樣的煩心事兒……
因為一條染色體的差異，為一些孩子帶來的不僅是特殊的面容，還有智能上的障礙和體格發育的落后。這些孩子有一個共同的名字——“唐氏綜合征患者”，也稱為“唐寶寶”。
我國是出生缺陷高發國家，據統計，我國新生兒出生缺陷率約為 5.6%，每年新增出生缺陷兒90萬
隨著人們認知的不斷加深，對于有明顯病癥的一些慢性腎臟病患者來說可以及時就醫，但對于一部分人群而言，前期自己很難察覺是否患有疾病，
彈性纖維假黃瘤(pseudoxanthoma elasticum,PXE)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病，主要累及彈性組織，可侵犯人體多個器官和系統
您聽說過“月亮的孩子”“玻璃人”“蝴蝶寶貝”……嗎？這些名字看似美麗，分別對應的疾病卻是白化病、成骨不全癥、大皰性表皮松懈癥
在超聲科診室里，經常會聽到這樣的提問，許多人拿到報告單一頭霧水，各種專業名詞往往讓人眼花繚亂
我國是世界上,出生缺陷的高發國家之一,每年的出生缺陷兒,數量高達80萬-120萬人
反復流產、胎停育、生化妊娠……這是佳音醫院產前診斷中心遺傳咨詢門診張坤主任接診時聽到最多的問題
優生優育是我國一直提倡的一項基本政策，是提高人口素質的重要手段。每個家庭、每位父母都希望自己的孩子能夠健康成長
我國每年新增90萬例出生缺陷患兒，平均每30秒就有一名缺陷兒出生。其中，除20%~30%患兒經早期診斷和治療可以獲得較好生活質量外
從一顆受精卵長成一個足月的胎兒，胎寶寶在媽媽的子宮里要生活大概9個月時間，這9個月里我們既無法肉眼看到TA
“兜兜轉轉7年多，成為媽媽的愿望終于要實現了！”今年45歲的芳姐拿到檢驗報告單激動不已，“我始終相信，好孕也許會遲到，但從不會缺席?！?/p>
假肥大型進行性肌營養不良（DMD，Duchennemusculardystrophhy），又稱為杜氏肌營養不良癥
葉酸是一種水溶性維生素，為人體細胞生長和繁殖所必需，可用于治療由葉酸缺乏引起的貧血
“17α羥孕酮”這個詞看起來非常專業，似乎與一般人的生活沒有什么關系。但其實做了父母的人應該對這個詞并不陌生
導致嬰幼兒死亡的頭號遺傳病——脊髓性肌萎縮癥（Spinal Muscular Atrophy），Spinal（脊髓）、 Muscular（肌肉）、 Atrophy（萎縮），簡稱SMA
一提到“企鵝寶寶”，大家眼前可能浮現的就是南極的雪地上小企鵝們一搖一擺蹣跚行走的呆萌樣子
中國屬于出生缺陷高發國家，平均每30秒就會誕生一個出生缺陷兒。而出生缺陷兒對于家庭來說，無疑是一個沉重的負擔
預防出生缺陷工作的重點，是要提升大眾對孕、產前篩查的了解與重視
超聲中“維”到底是什么?二維超聲圖像是靜止的平面的圖像
很多準媽媽都知道生寶寶前要補充葉酸，但是關于怎么補？什么時間補？補多大劑量？還是有很多疑問的
2021年5月22日是第5個世界“子癇前期日”。子癇前期是一種妊娠期高血壓相關疾病，發病率約為2-5%。該疾病的病因尚不明確
由于地中海貧血患兒攜帶著重度地中海貧血基因，因此從一出生，就注定了此生的“不平凡
大家都知道疾病的發生、發展過程受到遺傳和環境兩方面的共同影響，其中遺傳物質上發生的異常是產生疾病的內因、基礎
“真的是太感謝了，終于可以安心了！幸虧當時來到佳音醫院，可以讓我們踏踏實實地迎接二寶的到來！”黃麗（化名）忍不住擁抱了伊江燕主任，眼睛里泛著激動的淚花
提起“羊水穿刺”相信很多人都聽過，在懷孕期間如果做了唐氏篩查高風險的、無創DNA檢測結果高風險的
為了提高人們對慢性腎臟疾病的認識，以及了解早期檢測和預防可以延緩慢性腎臟病的發展，國際腎臟病學會和國際腎臟基金聯盟聯合提議
這些擔心是有道理的。羊水是寶寶在子宮里生活的環境，不僅能夠保護寶寶，緩沖外力作用，還能作為檢查指標，預示寶寶的某些疾病
2021年2月28日是第14個國際罕見病日，根據世界衛生組織的統計，世界上有6000~8000種罕見病，并且每年以250多種的數量新增
“無創DNA產前檢測”這個名詞想必孕婦們都不陌生。不過，這到底是一種怎樣的檢測方法呢？今天就讓我們一起來看看吧
佳音醫院產前診斷中心成立于2015年，是經自治區獲批成立的產前診斷中心之一。為滿足更多孕婦及家庭的需求，佳音醫院生殖醫學中心、產前診斷中心、產科、影像科等團隊將以精湛、專業的診療技術，更好地為多胎妊娠的孕婦提供醫療服務。
“無創DNA產前檢測”這個名詞想必孕婦們都不陌生。不過，這到底是一種怎樣的檢測方法呢？今天就讓我們一起來看看吧。
不少孕媽媽一聽“羊水穿刺”就冒冷汗，原因就是擔心引起流產。羊水穿刺真的有這么可怕嗎？流產的風險真的很高嗎？
各位準爸準媽，大家好??！聽說前兩天我的好兄弟——無創DNA篩查跟大家見面時介紹了我，好多人也非常喜歡我，今天我就抽空來和大家嘮嘮嗑，聊一聊我的日常工作
各位準爸準媽，大家好??！我是無創DNA篩查，作為孕中期非常重要的一個產檢項目，已經有越來越多的準爸準媽開始重視我
傳說中的羊水穿刺，真的有那么可怕嗎？做了無創DNA，能代替羊水穿刺嗎？
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